Do arquivo ao painel, em 24 horas.
1 · Envie seu arquivo
Aceitamos o arquivo bruto de SNP (Genera, 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA) e também arquivos de exoma e genoma completo (.vcf, .fastq, .bam). Até 200MB pelo navegador — acima disso, usamos link de upload dedicado.
Reanálise completa
Envie o .txt do Genera ou similares e receba o painel Exon sem custo. É necessário baixar o app para abrir o portal do paciente.
Requer app ExonReanálise clínica
Reprocessamento ACMG, farmacogenômica e painéis clínicos a partir do .vcf / .bam do seu exoma.
Reanálise full WGS
Inclui risco poligênico, farmacogenômica profunda e reinterpretação de variantes raras do seu genoma.
WGS 30x+2 · De onde veio?
Nosso motor de análise trata cada fornecedor de forma específica. Isso aumenta a qualidade dos achados.
3 · O que você quer saber?
Escolha os painéis. O que está disponível depende do tipo de arquivo: farmacogenômica e risco poligênico exigem arquivo de genoma; exomas destravam variantes clínicas e carrier; testes SNP (Genera, 23andMe) cobrem traits, ancestralidade e um subconjunto de achados clínicos.
4 · Quem vai receber?
Precisamos do básico para montar sua conta. A consulta com o geneticista é opcional e tem cobrança à parte — você escolhe se quer agendar depois de ver o painel.
Arquivo recebido. Conta criada.
Sua conta foi criada com o e-mail e a senha que você cadastrou. Acesse app.exongenomics.com para acompanhar seu painel — em até 24h úteis ele estará pronto. Vamos te avisar no WhatsApp e por e-mail.
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