O Genoma Completo é o exame mais abrangente que existe. Lê cada uma das ~3 bilhões de bases do seu DNA. Na Exon, ele vem com painel que atualiza sozinho, aconselhamento genético humano, e sem jargão.
Três perfis, vindos de contextos diferentes, costumam chegar por aqui. Você pode se identificar com um deles — ou com nenhum, e tudo bem.
Mãe teve câncer jovem. Pai morreu cedo de infarto. Irmã com problema cardíaco genético. Você quer entender o que herdou — antes do sintoma.
Não é só prevenção. É vontade de entender o código — ancestralidade, traços, como seu corpo responde a remédios, como você metaboliza. Um exame que conversa com o resto da sua vida.
Antes de tentar, a gente olha o que o casal carrega. 300+ doenças recessivas. Descobre cedo, conversa com o geneticista, decide com calma — não no meio da gestação.
Cada achado vem com nível de evidência, contexto populacional, e um plano de ação quando aplicável. Resultados de alto impacto nunca aparecem sem você autorizar — e sem conversar com o geneticista antes.
A diferença entre um arquivo bruto e um painel útil é interpretação. A Exon combina motor de IA com geneticista humano — cada variante de alto impacto passa pelos dois antes de chegar a você.
Você escolhe o nível de detalhe. Pode ver só os achados acionáveis. Ou mergulhar no relatório molecular. Ou pedir para a gente explicar na conversa de 45min.
Da hora que você clica em "começar" até o painel pronto. Sem agulha, sem deslocamento, sem surpresa.
4 perguntas de saúde e histórico familiar. Você escolhe o que quer saber e o que quer deixar de fora.
Chega por correio. Você cospe num tubinho, sela e devolve no ponto de coleta mais próximo ou pelos Correios.
Seu DNA é extraído, amplificado e sequenciado em plataforma Illumina NovaSeq. Cobertura 30x, padrão clínico.
Motor Exon cruza com bases clínicas atualizadas. Geneticista humano valida achados de alto impacto.
Você recebe convite para sessão de 45 min com geneticista. Depois, acesso ao painel — e ele é seu pra sempre.
O Genera é um SNP-array: lê ~600 mil pontos do DNA (menos de 0.02% do genoma). O Genoma Completo lê tudo — 3 bilhões de bases. É ~5.000x mais dado. Mais importante: nossa interpretação clínica é feita por geneticistas, não só por algoritmo.
Alguns cobrem parcialmente, em indicação médica específica (ex: histórico oncológico). Temos convênio com as principais operadoras. Se não cobrir, oferecemos 12x sem juros.
Você escolhe o que quer ver antes de ver. Achados de alto impacto só aparecem com sua autorização expressa, depois da conversa com o geneticista. Nada invade sua tela sem aviso.
Enquanto você quiser. Podem ficar para sempre, com painel ativo e atualização automática. Ou podem ser deletados em 1 clique, a qualquer hora. Lei brasileira (LGPD), servidores no Brasil.
Não. Nunca. Nem para farmas, nem para seguradoras, nem para big data em saúde. É nosso compromisso mais básico.
Se você já fez exame em outro lab, a reanálise é mais barata e chega em 24h. Se quer o exame definitivo, o Genoma Completo te acompanha a vida inteira.