Painel de endocrinogenética com 70+ genes ligados a diabetes monogênica (MODY), obesidade de origem genética, tireoide hereditária, distúrbios adrenais e farmacogenômica hormonal. Para quem nunca emagrece, cujo exame nunca fecha, ou que responde estranho a hormônios.
Adultos com diabetes desde jovem e sem sobrepeso. Pessoas que não emagrecem por nenhum método. Mulheres com tireoide instável há décadas. Cada um tem um gene pedindo pra ser lido.
Você não é T1, mas também não encaixa no T2 clássico. Pode ser MODY — diabetes monogênica. O tratamento muda: muita gente sai da insulina e passa a usar sulfonilureia oral.
Dieta, exercício, medicação, cirurgia bariátrica — e ainda assim o ponteiro volta. Algumas pessoas têm variante em MC4R, LEPR, POMC. Tratamento muda — inclusive com setmelanotida em alguns casos.
Você troca de endócrino, troca de remédio, faz ultrassom de 6 em 6 meses. Algumas variantes em TPO, TG e DUOX2 explicam tireoidite hereditária — e mudam a conduta de longo prazo.
O painel inclui farmacogenômica específica para medicamentos hormonais: tamoxifeno, levotiroxina, metformina, sulfonilureias, anticoncepcionais. A endocrinologista recebe uma carta com recomendação de dose e alternativa específica.
A diferença entre um arquivo bruto e um painel útil é interpretação. A Exon combina motor de IA com geneticista humano — cada variante de alto impacto passa pelos dois antes de chegar a você.
Você escolhe o nível de detalhe. Pode ver só os achados acionáveis. Ou mergulhar no relatório molecular. Ou pedir para a gente explicar na conversa de 45min.
Da hora que você clica em "começar" até o painel pronto. Sem agulha, sem deslocamento, sem surpresa.
Formulário endócrino: histórico, medicações atuais, exames recentes. 15 min.
Chega pelos Correios. Cuspe e devolva.
NGS em 70+ genes + painel farmacogenômico para hormonais.
Motor Exon + guidelines CPIC. Endocrinogeneticista revisa.
Consulta de 60 min. Carta com recomendação de dose para sua endocrino.
Forte suspeita de MODY — diabetes monogênica. Vale muito a pena. Se der positivo para HNF1A ou HNF4A, em muitos casos você pode sair da insulina e usar sulfonilureia oral, com controle glicêmico ótimo.
Em ~5% dos casos de obesidade resistente, há variante genética. Identificar abre porta para medicação específica (setmelanotida para POMC/LEPR/MC4R, por exemplo) e muda a abordagem terapêutica.
Cobrimos enzimas ligadas a medicamentos endócrinos: tamoxifeno (CYP2D6), levotiroxina, metformina, sulfonilureias. A carta da endocrinologista vem com recomendação de dose e alternativa específica para seu metabolismo.
3 semanas do envio até consulta.
Não é obrigatório para contratar — mas a devolutiva com carta é feita de médico para médico, e a sua endocrinologista vai saber usar melhor que nós.
Se você já fez painel endócrino em outro lab, reanalisamos com novas classificações. Se quer começar do zero, este painel vem com farmacogenômica e carta para sua endócrino.