Painel de cardiogenética com 60+ genes associados a cardiomiopatia hipertrófica, arritmias hereditárias, hipercolesterolemia familiar e morte súbita precoce — e escore poligênico (PRS) para doença coronariana, hipertensão, fibrilação atrial e colesterol. O que você herdou de alta penetrância e o risco poligênico acumulado. Num relatório só.
Perde-se alguém cedo demais e você não consegue mais dormir em paz. Ou começa a sentir algo aos 35 e percebe que o pai sentiu aos 36. A gente conversa com muita gente assim.
Pai aos 42 jogando bola. Irmão aos 28 na faculdade. A autópsia não achou nada. Você carrega a dúvida — e quer olhar os genes de morte súbita antes que seja sua vez.
LDL 280 aos 25 anos, mesmo magro e sem comer fritura. Pai teve infarto aos 48. Pode ser hipercolesterolemia familiar — condição que responde bem com tratamento certo.
Tio diagnosticado aos 30. Prima com arritmia. Você quer saber se herdou a mesma variante — e se precisa fazer ecocardiograma a cada ano.
Duas camadas no mesmo relatório: variantes de alta penetrância (ACMG) para cardiomiopatias e canalopatias, e escore poligênico (PRS) para doença coronária, fibrilação atrial, hipertensão e colesterol. Ressonhancia, ECG, holter — o cronograma vai por escrito.
A diferença entre um arquivo bruto e um painel útil é interpretação. A Exon combina motor de IA com geneticista humano — cada variante de alto impacto passa pelos dois antes de chegar a você.
Você escolhe o nível de detalhe. Pode ver só os achados acionáveis. Ou mergulhar no relatório molecular. Ou pedir para a gente explicar na conversa de 45min.
Da hora que você clica em "começar" até o painel pronto. Sem agulha, sem deslocamento, sem surpresa.
Formulário com sua história cardiovascular, histórico familiar, sintomas. 15 min.
Chega pelos Correios. Cuspe e devolva.
Sequenciamento NGS direcionado em 60+ genes cardiovasculares.
Motor Exon classifica em ACMG. Geneticista cardiológico revisa achados.
Consulta de 60 min. Plano de rastreio cardiológico por escrito.
Cada vez mais, sim — especialmente em casos de HCM familiar, morte súbita inexplicada, arritmia precoce ou colesterol refratário. A gente mantém parceria com cardiologistas que aceitam e usam o laudo.
A geneticista explica o achado, e você sai com um plano: ECO anual a partir de agora, avaliação para ICD quando aplicável, e indicação cardiológica. Familiares de primeiro grau ganham desconto para teste direcionado.
Nem sempre. Se LDL > 190 persistente sob dieta + estatina, ou história familiar de infarto precoce, pode valer. Na dúvida, a triagem clínica antes custa nada — envie seu histórico.
3 semanas do envio até painel + consulta.
Para indicações específicas (HCM familiar, HF), muitos cobrem. Se não cobrir, 12x sem juros.
Se você já fez exame genético em outro lab, a reanálise cardio custa menos. Se quer painel direcionado com plano clínico, o cardiogenética vai fundo.