Painel de oncogenética com 80+ genes associados a câncer hereditário — BRCA1/2, Lynch, Li-Fraumeni — e escore poligênico de risco (PRS) para mama, próstata, cólon, melanoma e pâncreas. O que você herdou de alta penetrância e o acúmulo de pequenas variantes comuns. Num relatório só.
Três perfis que chegam até aqui quando o histórico familiar pesa. Nenhuma dessas histórias é ficção.
Mãe com diagnóstico aos 42. Tia aos 38. Você sabe que o risco existe — quer saber se é hereditário, e o que fazer com essa resposta.
Avô com câncer de cólon aos 45. Tio com endometrial. Você quer mapear MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 — e saber se precisa de colonoscopia a cada 2 anos.
Sarcomas, câncer adrenocortical, leucemias antes dos 45 em mais de um parente. A gente olha TP53 e outros genes de alta penetrância, com cuidado e conversa.
Duas camadas no mesmo relatório: variantes de alta penetrância (ACMG, classificação formal) e escore poligênico (PRS) — o acúmulo de centenas de variantes comuns que, sozinhas, não contam história, mas juntas sobem ou baixam seu risco percentil. Cada achado vem com rota clínica específica.
A diferença entre um arquivo bruto e um painel útil é interpretação. A Exon combina motor de IA com geneticista humano — cada variante de alto impacto passa pelos dois antes de chegar a você.
Você escolhe o nível de detalhe. Pode ver só os achados acionáveis. Ou mergulhar no relatório molecular. Ou pedir para a gente explicar na conversa de 45min.
Da hora que você clica em "começar" até o painel pronto. Sem agulha, sem deslocamento, sem surpresa.
Formulário clínico: seu histórico, árvore familiar, sintomas atuais. 15 min.
Chega pelos Correios. Cuspe e devolva — sem agulha, sem desconforto.
Sequenciamento NGS direcionado em 80+ genes. Profundidade alta para oncogenética.
Motor Exon classifica variantes em ACMG. Geneticista oncológico revisa cada achado de impacto.
Conversa de 60 min com a geneticista. Plano de rastreio por escrito, com cronograma.
O Genoma Completo é muito mais amplo — lê todo o DNA. Este painel é focado em 80+ genes oncológicos, com profundidade clínica maior e custo menor. Se a sua pergunta é só sobre câncer, este é mais direto.
A sessão com a geneticista acontece antes do resultado finalizado, em todos os casos de alto impacto. Você sai com um plano: ressonância anual a partir de x anos, avaliação para mastectomia profilática quando aplicável, rastreio de ovário, e discussão sobre familiares.
Alguns cobrem, especialmente com indicação médica e preenchimento de critérios NCCN. Temos convênio com as principais operadoras. Se não cobrir, oferecemos 12x sem juros.
Se for encontrada variante patogênica, sim — é parte do aconselhamento. A gente oferece desconto para familiares de primeiro grau: teste cascata direcionado (só na variante específica) por R$ 890.
Em média 3 semanas do envio da amostra ao painel + consulta.
Se você já fez exame em outro lab, a reanálise é mais barata e chega em 3 dias. Se quer o painel focado, o oncológico te dá um plano de rastreio por escrito com cronograma.